Prof. Dr. Dirk Schwarzer | |||||
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Bachelorarbeiten im SoSe 2011 (1-fach-Bachelor, B.Sc.) |
1.) Femtosekunden-IR-Spektroskopie (Hendrik Vennekate) Thematischer Schwerpunkt der Arbeit soll die Untersuchung aktueller Fragestellungen zu ausgewählten photochemischen Reaktionen in Lösung sein. Methodisch wird die Arbeit von der Femtosekunden-Pump-Probe-Spektroskopie getragen werden, wobei die Anregung mittels UV-Licht und die Detektion im infraroten Spektralbereich vorgenommen werden wird. Entsprechend kann im Rahmen dieser Arbeit ein grundlegendes praktisches Verständnis von Reaktionsdynamik und Molekülschwingungen erlangt beziehungsweise ausgebaut werden. Optional sollen die erhaltenen Ergebnisse durch einfache theoretische Arbeiten ergänzt werden. Lit.: C. Reichardt et al., Phys. Chem. Chem. Phys. 10 (2008) 1662. 2.) Wasserstoff-Desorption von Si(111)-Oberflächen (Matthäus Kopczinski) Modenspezifische Photochemie, d.h. die Fähigkeit eine Reaktion durch Anregung bestimmter Molekülschwingung in eine bestimmte Richtung zu lenken, stellt ein in den letzten Jahrzehnten immer wieder verfolgtes Ziel dar, bis jetzt allerdings mit wenig Erfolg. Eine Ausnahme scheint die Wasserstoff-Desorption von Si(111)-Oberflächen zu sein, bei der durch selektive IR-Anregung der Si-H-Streckschwingung die Entstehung von H2 nachgewiesen wurde. Im Rahmen der Bachelorarbeit sollen grundlegende Experimente zur Charakterisierung von Wasserstoff-bedeckten Si(111)-Oberflächen durchgeführt werden. Lit.: J. C. Tully, Science 312 (2006) 1004. 3.) Zeitkorrelliertes Einzelphotonenzählen an Oberflächen-Quantentöpfen (Christoph Steinsiek) Durch Bedeckung von AlGaN/GaN-Heterostrukturen mit einer wenige Nanometer dünnen GaN-Schicht lassen sich Oberflächen-Quantentöpfe herstellen, die auf der einen Seite durch eine AlGaN-Schicht und auf der anderen durch das Vakuum begrenzt werden. Ziel der Arbeit ist es, die Lebensdauer angeregter Elektronenzustände in diesen Quantentöpfen durch zeitkorrellierten Einzelphotonenzählen in Abhängigkeit von adsorbierten Molekülen auf der Oberfläche zu bestimmen. Lit.: J. F. Muth et al., Appl. Phys. Lett. 87 (2005) 192117. |
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